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Terapia post ciclo

PCT - (dall'inglese Post Cyclerapy, tradotto come "Post cycle therapy") - un complesso di farmaci e integratori sportivi che vengono utilizzati nel bodybuilding e negli sport di forza al fine di ridurre al minimo gli effetti collaterali e le complicazioni dopo un ciclo di ormoni steroidei o pro-ormoni. La terapia post ciclo è particolarmente importante quando si utilizzano alte dosi di ormoni o quando si assumono due o più farmaci anabolizzanti contemporaneamente.

Letteralmente PCT significa terapia post ciclo steroidi, tuttavia, per comodità, sono stati inclusi altri componenti che vengono utilizzati fin dall'inizio del ciclo e non fanno formalmente parte della PCT.

Gli obiettivi della terapia post-ciclo:

• Il sistema ormonale del corpo;
• Ripristino dello sfondo ormonale naturale - conservazione della massa muscolare reclutata;
• Combattere il fenomeno del rollback;
• Prevenzione della femminilizzazione (ginecomastia);
• Prevenzione dello sviluppo dell'atrofia testicolare e dell'oligospermia;
• Prevenzione e riduzione di altri effetti collaterali
• I componenti principali del PCT.

Gli antiestrogeni si dividono in due classi:

• Inibitori dell'aromatasi (Letrozolo, Anastrozolo e altri) - durante il corso per bloccare gli effetti estrogenici, se vengono utilizzati farmaci aromatizzati (testosterone, sustanon, methandrostenolone e pochissimo - boldenone e fluoxymesterone). Proviron è considerato da molti un debole inibitore dell'aromatasi;
• Bloccanti del recettore degli estrogeni (Tamoxifen, Clomifene) o Toremifen - dopo la fine del corso per 2-3 settimane per ripristinare la secrezione del proprio testosterone. Questi farmaci sono fondamentali e importanti. Utilizzato dopo corsi di qualsiasi complessità;
• Gonadotropina corionica - aiuta a prevenire lo sviluppo di atrofia testicolare e desensibilizzazione delle cellule di Leydig. È usato per corsi gravi che durano più di 6 settimane. L'introduzione inizia alle 2-4 settimane del corso (o nelle ultime 3-5 settimane) e continua fino all'interruzione del farmaco anabolizzante, quindi si verifica la transizione ai bloccanti del recettore degli estrogeni.